Strepfen Sprej Med a Citrón 8,75 mg/ dávka orálna roztoková aerodisperzia aer.ors. 1 x 15 ml

Liek obsahuje liečivo flurbiprofén, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Používa sa u dospelých na krátkodobé zmiernenie príznakov sprevádzajúcich bolesť v hrdle, ako sú škriabanie v hrdle, bolesť, ťažkosti s prehĺtaním a opuch. Dávkovanie Dospelí 1 dávka (3 vstreknutia) podľa potreby každých 3 - 6 hodín. Maximálna dávka: 5 dávok (15 vstreknutí) počas 24 hodín. Starší pacienti Použije sa najnižšia účinná dávka počas najkratšej doby potrebnej na zvládnutie symptómov. Liek sa nemá používať dlhšie ako 3 dni, pokiaľ lekár nepovie inak. Pri podráždení v dutine ústnej sa má liečba flurbiprofenom ukončiť. Spôsob použitia Pred 1. použitím (alebo po dlhšom skladovaní) sa pumpička aktivuje nasmerovaním trysky od seba a vystreknutím minimálne 4x, pokým sa neobjaví jemná, konzistentná hmla → pumpička je pripravená na použitie. Pred podaním sa je vždy potrebné uistiť, že sprej vytvára jemnú, konzistentnú hmlu. Tryska sa zamieri dozadu do hrdla a a pumpička sa stlačí jemným, rýchlym pohybom 3x. Pumpičku je potrebné po každom streknutí uvoľniť (prst dať preč z krytu pumpičky). Pri aplikácii spreja sa nenadychovať. Upozornenie Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva. Liek sa neodporúča počas dojčenia. Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 18 rokov. Liečivá, ktoré inhibujú cyklooxygenázu/syntézu prostaglandínov, môžu spôsobiť poruchu fertility u žien ovplyvnením ovulácie (účinok je po ukončení liečby reverzibilný). Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním srdca, pečene a/alebo obličiek, u pacientov s krvácavými stavmi, aktívnym peptickým vredom. Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID. Ak sa vyskytnú závažné formy kožných reakcií, a prejavy anafylaktického šoku, ako sú opuch tváre, pier alebo jazyka spôsobujúce ťažkosti s dýchaním, búšenie srdca liek treba ihneď prestať podávať a okamžite kontaktovať lekára. Ak sa po aplikácii lieku vyskytne závrat, ospalosť, poruchy videnia, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje. Nekonzumovať alkohol, pretože to môže spôsobiť krvácanie v žalúdku alebo v črevách. Liek obsahuje metylparabén (E 218) propylparabén (E 216) a vonnú zmes (anizol, citral, citronelol, d-limonén, geraniol a linalol), ktoré môžu vyvolať alergickú reakciu. Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 6 mesiacov.